بکی از بیماری های بسیار نادر و همچنین ژنتیکی سندروم کروزون می باشد که به انگیسی به آن Crouzon syndrome گفته می شود و بر روی فرم و شکل سر و صورت تاثیر می گذارد و با یک سری علایم همراه است که در این مقاله قصد داریم اطلاعات کافی از این بیماری نادر را در اختیارتان بگذاریم.

آشنایی با بیماری سندروم کروزون

این اختلال به دلیل خاموش شدن یک ژن و اختلالات ژنتیکی به وجود می آید و منجر به از شکل افتادن استخوان های جمجمه و بد فرم شدن می شود و فردی که به این اختلال مبتلا شده است استخوان های جمجمه زودتر از سرعت نرمال به می رسند که به اصلاح به آن کرانیوسینوستوسیس گفته می شود که اکثر افراد در مورد این بیماری ژنتیکی و نادر اطلاعات کافی ندارند که بهتر لست تا پایان مطلب همراه ما باشید. بررسی نشانه های سندروم  Crouzon syndrome

این اختلال بر روی نحوه رشد، تقسیم و در نهایت مرگ سلول های خاصی در بدن تاثیر می گذارد که که در واقع شکل ظاهری غیرطبیعی سر و همچنین صورت یکی از علایم این بیماری است که این اختلال شکل حادی از سندروم کرانیوسینوستوسیسمی باشد و هنگامی که سندرون کروزون در دوران نوزادی بدون ناهنجاری ظاهری و به شکل خفیف ظاهر در نوزاد دیده می شود و در والدین و دیگر اعضای خانواده این مشکل وجود ندارد تشخیص این بیماری کمی سخت است.

سندروم Crouzon syndrome چه عوارضی دارد؟

این اختلال در حدود سی درصد از کودکان منجر به هیدروسفالی می شود که در این وضعیت مایع مغزی نخاعی تحت تاثیر قرار گرفته و افزایش پیدا می کند و منجر به افزایش فشار داخل جمجمه می شود و در نتیجع رشد مغز را تخت تاثیر قرار می هد و منجر کاهش سطح یادگیری  در کودکان می شود همچنین از دیگر عوارض این بیماری بروز مشکلات تنفسی است که اگر درمان نشود خطرناک است و در واقع این اختلال ژنتیکی باعث افزایش فشار داخل جمجمه و بروز مشکلات تنفسی می شود که به منظور بهبود این وضعیت بیمار باید جراحی شود. روش تشخیص سندروم  Crouzon syndrome

این بیماری معمولا در سال اول زندگی کودک بروز می کند و در برخی موارد تا دو یا سه سالگی پیشرفت می کند و در بعضی موارد نیز در زمان بدو تولد ظاهر می شود که اگر  پزشک مشکوک به این اختلال در کودک شود معاینه بالینی بیمار انجام شده و از والدین در مورد سابقه پزشکی خانوادگی مرتبط به این اختلال سوال پرسیده می شود که امکان دارد به ممظور تشخیص نهایی پزشک ازمایش ژنتیک، تصویر برداری، ام آر آی و سی تی اسکن را توصیه نمایید.

روش های درمان

این اختلال در هر کودکی متفاوت می باشد که انجام جراحی روشی است که به منظور درمان این اختلال توصیه می شود که در عمل جراحی نشانه های ظاهری کودک بهبود پیدا می کند و همچنین از عوارض بیماری پیشگیری کرده و در نتیجه باعث رشد جسمی و روانی کودک می شود و اگر اتصال بین استخوان ها منجر به ایجاد فشار شود می تواند باعث آسیب مغزی شود که به منظور جلوگیری از بروز این شکل جراحی باز سروصورت گزینه مناسبی است. سخن پایانی

در مورد آینده کودکان مبتلا به این نوع اختلال باید گفت که درونمایی این کودکان متغییر می باشد و بسته به شدت نشانه های بیماری و تاثیر این نوع اختلال بر روی عملکرد بدن شان که شامل تنفس، بینایی و شنوایی است دارد و اکثر کودکان متولد شده با این سندروم در دوره رشد به مراقب طولانی نیاز دارند و جراحی زمان قابل انجام است که فرد دهه اول بیست سالگی باشد و رشد صورت شان کامل شده باشد و مهم ترین نکته در مورد این دسته از کودکان این است که هوش نرمال داشته و در مدرسه و دانشگاه از عهده خود بر مآیند

در پلایان به شما دوستان عزیز پیشنهاد می کنیم در صورت تمایل با کلیک بر روی سندروم تخمدان پلی کیستیک و سندروم ژیلبرت بیشتر با این نوع مشکلات آشنا شوید.

منبع : آرگا برچسب :