سایت عصرایران / ۱۴۰۲/۱۱/۱۵
امید به درمان بیماریهای نادر با ویرایش ژنتیکی
یک مطالعه جدید یک استراتژی ویرایش ژن را با استفاده از فناوری کریسپر-کَسCRISPR-Cas۹)۹) برای اصلاح نقایص سلولهای ایمنی نشان میدهد که راه را به روی درمان بیماریهای نادر باز میکند.