پژوهشگران یکی از شرکت‌های دانش‌بنیان حاضر در دومین نمایشگاه ملی آبادیران به منظور اصلاح بیماری‌های ژنتیکی موفق به طراحی و ساخت کیت انتقال ژن شده‌اند که فناوری تولید آن تا پیش از این تنها در انحصار کشور آمریکا بوده است.

ایکتیوز اپیدرمولیتیک و ایکتیوز همراه با کنفتی، اختلالات ژنتیکی نادر پوستی هستند که در اثر بروز جهش در یکی از دو ژن سازنده کراتین پوست موسوم به KRT۱ و KRT۱۰ ایجاد می‌شوند. از آنجا که کراتین برای حفظ یکپارچگی پوست مهم است، این جهش‌ها به شکنندگی پوست منجر می‌شوند که تاول زدن و ایجاد لکه‌های ضخیم و پوسته‌پوسته …

گروهی از محققان دانشگاه لنکستر انگلستان از روش‌های تحلیلی نوین برای ارزیابی واحدهای عروق عصبی در بیماران ژنتیکی و ارثی «هانتینگنون» استفاده کرده و امیدوارند این روش بتواند برای توقف پیشرفت بیماری به کار برود.

خط سلامت: بیماران مبتلا به بیماری‌های ژنتیکی قلبی باید خطرات و مزایای مصرف نوشیدنی‌های انرژی زا را در نظر بگیرند.

ریزش مو یک مشکل رایج است که بسیاری از افراد را در سراسر جهان تحت تأثیر قرار می‌دهد. این مشکل می‌تواند به دلایل مختلفی از جمله عوامل ژنتیکی، استرس، تغذیه نامناسب و بیماری‌های مختلف رخ دهد. یکی از راه‌حل‌های موثر برای مقابله با ریزش مو و بازگشت ظاهر طبیعی مو، کاشت مو است.

تحقیقات جدید نشان می‌دهد که نوشیدن نوشابه‌های انرژی زا می‌تواند خطر کوچک، اما قابل توجهی را برای تجربه یک رویداد قلبی تهدیدکننده زندگی در میان افراد مبتلا به بیماری‌های قلبی ژنتیکی ایجاد کند.

محققان می گویند، نوشیدنی های انرژی زا با خطر حمله قلبی در بیماران ژنتیکی ارتباط دارد.

​عرق بدن حاوی نشان‌گرهای زیستی است که می‌توانند بیماری‌های گوناگون را از دیابت گرفته تا اختلالات ژنتیکی نشان دهند.

خط سلامت: پای پرانتزی یا به‌اصطلاح علمی، ژنو واروم (Genu Varum)، حالتی است که در آن پاها به شکل پرانتز به نظر می‌رسند، به‌طوری‌که زانوها از هم فاصله دارند و مچ پاها به هم نزدیک‌تر هستند. این حالت ممکن است در کودکان و بزرگسالان رخ دهد و می‌تواند نتیجه‌ی مشکلات مختلفی از جمله عوامل ژنتیکی، تغذیه نامناسب، …

تحقیقات جدید نشان می‌دهد که نوشیدن نوشابه‌های انرژی‌زا می‌تواند خطر کوچک، اما قابل توجهی را برای تجربه یک رویداد قلبی تهدید کننده زندگی (ایست قلبی) در میان افراد مبتلا به بیماری‌های قلبی و ژنتیکی ایجاد کند.

مدیر عامل بنیاد بیماری های نادر ایران گفت: ۸۵ درصد بیماری های نادر عامل ژنتیکی دارد و بعضی از ازدواج های فامیلی عامل ایجاد بیماری های نادر است.

خط سلامت: چه چیزی باعث ضریب هوشی پایین در کودک می شود؟علل متعدد است: عوامل ارثی، ناهنجاری های ژنتیکی؛ مراقبت ضعیف بارداری؛ عفونت در بارداری؛ زایمان غیر طبیعی؛ بیماری در نوزادی؛ مواد سمی(مصرف الکل در بارداری، قرار گرفتن در معرض سرب، جیوه.

اقتصادنیوز : مشکلات کبدی در همه جای دنیا شایع هستند و اغلب به سبک زندگی یا عوامل ژنتیکی مربوط می‌شوند. برخی از بیماری‌های کبدی عبارتند از: هپاتیت، بیماری کبد چرب غیر الکلی، نارسایی کبد و التهاب کبدی. عادات سالم سبک زندگی مانند ورزش، رژیم غذایی متعادل و مصرف مکمل‌های مناسب همگی دست به دست هم می‌دهند تا …

رکنا اجتماعی، عضو انجمن پزشکان خانواده و پزشکان زیبایی آمریکا گفت:ریزش موی ناشی از اختلالات هورمونی در میان زنان بسیار شایع است و علت اصلی آن اختلال میان هورمون های زنانه و مردانه و اختلالات ترشح از هورمون های تخمدان است. عوامل محیطی و هم ژنتیکی در بروز این بیماری تاثیرگذار است.

افزایش تعداد گلبول‌های قرمز می‌تواند ریشه در عوامل ژنتیکی یا عوارض ناشی از بیماری‌های قلبی - عروقی و ریوی داشته باشد. این افزایش غلظت خون می‌تواند نشانه یک اختلال باشد اما همیشه به این معنی نیست که شما مشکل سلامتی دارید. در بسیاری از موارد، تغییر و اصلاح سبک زندگی باعث درمان غلظت خون و کاهش ریسک ابتلا …

مشکلات کبدی در همه جای دنیا شایع هستند و اغلب به سبک زندگی یا عوامل ژنتیکی مربوط می‌شوند. برخی از بیماری‌های کبدی عبارتند از: هپاتیت، بیماری کبد چرب غیر الکلی، نارسایی کبد و التهاب کبدی. عادات سالم سبک زندگی مانند ورزش، رژیم غذایی متعادل و مصرف مکمل‌های مناسب همگی دست به دست هم می‌دهند تا عملکرد کبد …

خط سلامت: ویتامین B۱۲ یک ماده مغذی است که به سلامت خون و سلول‌های عصبی بدن شما کمک می‌کند و در ساخت DNA، ماده ژنتیکی در تمام سلول‌های بدن نقش دارد. ب ۱۲ و محتویات ب کمپلکس همچنین در جلوگیری از کم خونی مگالوبلاستیک، یک بیماری خونی که افراد را خسته و ضعیف می‌کند، موثر است.

تحقیقات جدید نشان می‌دهد خطوط نامعلوم روی ناخن می‌تواند نشان دهنده یک بیماری ژنتیکی نادر باشد که شما را در معرض خطر سرطان‌های کلیه، پوست و چشم قرار می‌دهد.

تحقیقات جدید نشان می‌دهد خطوط نامعلوم روی ناخن می‌تواند نشان دهنده یک بیماری ژنتیکی نادر باشد که شما را در معرض خطر سرطان‌های کلیه، پوست و چشم قرار می‌دهد.

عرق بدن حاوی نشانگرهای زیستی است که می‌توانند بیماری‌های گوناگون را از دیابت گرفته تا اختلالات ژنتیکی نشان دهند.

تجزیه‌وتحلیل ژنتیکی اسکلت‌های ۵۰ هزار ساله‌ی نئاندرتال‌ها، بقایای سه ویروس مرتبط با عوامل بیماری‌زای انسان‌های مدرن را آشکار کرده است.

دکتر «رودریگو دوارته»، نویسنده اول و پژوهشگر IoPPN، گفت: «ما می‌دانیم که اختلالات روانپزشکی دارای یک جزء ژنتیکی قابل توجهی هستند

دویست و پنجاه هزار سال پیش، اجداد اکثر مردم مدرن امروزی، نواحی اروپا، آسیا و آفریقا را ترک کردند و به سمت مناطق سردتر شمالی رفتند. در آنجا، آن‌ها با نزدیک‌ترین خویشاوندان انسانی ما که اکنون منقرض شده‌اند - نیٔاندرتال‌ها - روبه‌رو شدند. در طی هزاران سال بعد، دی‌ان‌ان نیٔاندرتال‌ها با دی‌ان‌ای افراد مهاجر …

ویژگی‌هایی که می‌توانند از پدر به فرزندان منتقل شوند، به عنوان ویژگی‌های ژنتیکی شناخته می‌شوند. این ویژگی‌ها می‌توانند شامل ویژگی‌های فیزیکی، شخصیتی و حتی برخی بیماری‌ها باشند. در زیر تعدادی از ویژگی‌هایی که ممکن است از پدر به فرزندان منتقل شوند را ذکر می‌کنم: 1. رنگ پوست، مو و چشم: برخی از ویژگی‌های …

خط سلامت: سلول های مغزی با توده لوی یک الگوی بیان ژنتیکی خاص به نمایش می‌گذارند که مشابه اثر انگشت مرتبط با بیماری است.

می تواند ترسناک باشد که شما یا فرزندتان یک بیماری ژنتیکی مانند سندرم کلاین فلتر داشته باشید. این موضوع که دقیقا نمی دانید این وضعیت چگونه زندگی شما را تحت تاثیر قرار می دهد، می تواند بسیار طاقت فرسا باشد. چه در کودکی و چه در بزرگسالی این بیماری برای شما تشخیص داده شده باشد، یادگیری در مورد گزینه های …

در حالی که زوال عقل در افراد مسن بسیار شایع‌تر است، سالانه صد‌ها هزار نفر به زوال عقل زودرس (YOD) در سنین جوانی مبتلا می‌شوند. یک مطالعه گسترده عوامل مرتبط به سبک زندگی و سلامتی را برای نخستین بار در این‌باره کشف کرد. پیش از این اکثر تحقیقات قبلی عامل اصلی این بیماری را به صورت ژنتیکی و از طریق انتقال …

پزشکان محقق در یک مطالعه جدید مشخص کردند سلول های مغزی با «توده لوی» یک الگوی بیان خاص ژنتیکی دارند که مشابه اثر انگشت مرتبط با بیماری است.

تالاسمی، یک بیماری خونیِ ژنتیکی است و افرادی که به آن مبتلا هستند، مجبورند تا پایان عمر دارو مصرف کنند. این در حالی است که بیماران تالاسمی از حدود ۶ سال گذشته با کمبود دارو مواجه‌اند؛ واردات دارو به دلیل تحریم‌ها به سختی و به میزان اندک انجام می‌شود و دارو‌های تولید داخل نیز عوارض زیادی دارند و جوابگو …

افسردگی و بیماری‌های قلبی‌وعروقی از نظر ژنتیکی مرتبط هستند.

تالاسمی یکی از شایع ترین اختلال ها و بیماری های خونی است که به صورت ژنتیکی از نسلی به نسل دیگر منتقل می شود.

افسردگی و بیماری‌های قلبی‌وعروقی از نظر ژنتیکی مرتبط هستند.

از فاکتورهای دخیل در خشکی پوست کودک می‌توان به حمام‌کردن‌های طولانی، تماس زیاد با مواد صابونی و معطر و عطر و ادکلن اشاره کرد. کودکان پوست حساسی دارند و تا حد امکان باید از تماس پوستشان با این عوامل جلوگیری کرد. در تابستان با استفاده از کرم ضدآفتاب مناسب پوست کودک و در زمستان با استفاده از لباس‌های ضخیم …

افسردگی و بیماری‌های قلبی‌وعروقی از نظر ژنتیکی مرتبط هستند.

فشار خون بالا، یکی از عارضه‌های قلبی و عروقی است که عوامل ژنتیکی، نقش پررنگی در ابتلا به آن دارد و اگر کنترل نشود، می‌تواند منجر به حمله قلبی، سکته مغزی، بیماری های کلیه و حتی مرگ فرد شود.

بیماری های عجیب مادرزادی و بیماری های عجیب مادرزادی و اختلال ژنتیکی و اختلال ژنتیکی یا بیماری‌های عجیب و ناهنجاری های مادرزادی

دانشمندان نزدیک به ۵۰۰ ژن را شناسایی کرده‌اند که تأثیر قابل‌توجهی بر انتخاب‌های غذایی ما دارند. این بررسی در مقیاس بزرگ در زمینه رژیم‌ غذایی و ژنتیک نشان دهنده پیشرفت قابل‌توجهی به سمت ایجاد راهبردهای تغذیه شخصی، با هدف افزایش سلامت و کاهش بیماری، بر اساس ساختار ژنتیکی فرد است.

رکنا:مدیر کل بیماری‌های غیرواگیر وزارت بهداشت از اقدامات انجام شده جهت عملیاتی شدن غربالگری بیماری SMA در کشور طی سال جاری خبر داد.

رئیس سازمان تحقیقات آموزش و ترویج کشاورزی ضمن تشریح آخرین وضعیت باغ گیاهشناسی نوشهر به داشتن قوی‌ترین بانک‌های ذخایر ژن گندم در جهان اشاره کرد و گفت: این یعنی اگر با آفات و بیماری‌ه او... مواجه شویم می‌توانیم از این ذخایر ژنتیکی استفاده کنیم.

دانشمندان نزدیک به ۵۰۰ ژن را شناسایی کرده‌اند که تأثیر قابل‌توجهی بر انتخاب‌های غذایی ما دارند. این بررسی در مقیاس بزرگ در زمینه رژیم‌ غذایی و ژنتیک نشان دهنده پیشرفت قابل‌توجهی به سمت ایجاد راهبردهای تغذیه شخصی، با هدف افزایش سلامت و کاهش بیماری، بر اساس ساختار ژنتیکی فرد است.

اکوایران: هموفیلی از نوع بیماری‌های ژنتیکی است که بیمارانش در ایران با مشکلات بسیاری همچون کمبود دارو و چالش‌های بیمه‌ای روبرو هستند.

بیماری‌های ژنتیک، بر اساس یک ژن معیوب یا مشکل‌دار ایجاد می‌شود. این بیماری‌ها معمولا از پدر، مادر یا نسل قبلی به ارث می‌رسد و مربوط به نقص ژن، کروموزوم یا میتوکندری است و البته در سال‌های اخیر عوامل محیطی در شیوع بیماری های ژتنیکی نقش پیدا کرده‌اند.

جهش ژنتیکی در برخی سلول‌ها، عامل سرطان است. به لطف روش‌های آموزش سیستم ایمنی برای شناسایی و از بین بردن سلول‌های سرطانی، می‌توان به درمان کامل این بیماری امیدوار بود.

آرژنینوسوکسینات لیاز(ASLD) یک بیماری ارثی غیرقابل درمان است که به ویژه جمعیت فنلاند را تحت تأثیر قرار می‌دهد. سایر جوامع با مشخصات مشابه نیز ممکن است بیماری‌های دیگری را به ارث ببرند.

آسم جزو بیماری‌های التهابی مزمن و غیرواگیردار به حساب می‌آید که بیمار تحت تاثیر عوامل محیطی و ژنتیکی به این بیماری مبتلا می‌شود.

پژوهش‌های پزشکی اخیر نشان داده‌اند که عوامل ژنتیکی نقش بسزایی در ابتلا به این بیماری دارند. بررسی‌ها حاکی از آن هستند که کمبود برخی ویتامین‌ها نظیر ویتامین B، ویتامین C و ویتامین A می‌تواند به طور مستقیم با خطر افزایش یافته ابتلا به آب سیاه مرتبط باشد.

گروهی از جراحان آمریکایی موفق شدند تا برای اولین بار در جهان کلیه یک خوک را که از نظر ژنتیکی اصلاح شده است به بدن یک بیمار عادی (بیماری که مرگ مغزی نشده) پیوند بزنند.

زمانی که در سال ۲۰۱۳ انجمن پزشکی آمریکا چاقی را به عنوان یک بیماری به رسمیت شناخت، بزرگترین گروه متخصصان پزشکی راه را برای جدی گرفته شدن این عارضه هموار کرد. در آن زمان و حتی حالا هم، جنجال‌های زیادی در مورد این تصمیم وجود داشت

زمانی که در سال ۲۰۱۳ انجمن پزشکی آمریکا چاقی را به عنوان یک بیماری به رسمیت شناخت، بزرگترین گروه متخصصان پزشکی راه را برای جدی گرفته شدن این عارضه هموار کرد. در آن زمان و حتی حالا هم، جنجال‌های زیادی در مورد این تصمیم وجود داشت. اما به تدریج، ذهنیت حاکم از این که چاقی تقصیر خود افراد چاق است (تنبل هستند …

سندرم گاردنر نوعی اختلال ژنتیکی نادر است. افراد مبتلا به این بیماری صدها پلیپ کولون (روده بزرگ)‌ دارند که ممکن است به سرطان کولون منجر شود.

محققان برای کاهش شیوع عفونت ویروسی تب دنگی، اقدام به رهاسازی پشه های اصلاح شده ژنتیکی (تراریخته) عامل این بیماری در برزیل کردند.

دکترای تخصصی قارچ‌شناسی و فلوشیپ آزمایشگاه بالینی دانشگاه با بیان اینکه علل فیزیولوژیک یا بیماری‌های ژنتیکی یا عفونی می‌تواند منجر به تغییر رنگ و یا شکل ناخن‌ها شود، گفت: بین 30 تا 50 درصد تغییر شکل ناخن‌های دست و پا به دلیل ابتلا به عفونت قارچی است.

ژن های ما نه تنها تعیین کننده ی ویژگی های ظاهری و شخصیتی ما، بلکه منشأ نقص های بدنی ما هم هستند. برای مثال، افسردگی و بی خوابی تنها بر اثر اضطراب و خستگی زیاد به وجود نمی آیند و استعداد ژنتیکی هم می تواند عامل چنین مشکلاتی باشد

یکی از محققان دانشگاه ویرجینیای غربی با دریافت گرنت از شرکت مرک (Merck) در حال ساخت واکسنی است که سیستم ایمنی بدن را نسبت به بیماری‌ها آماده می‌کند. این واکسن حاوی نانوذرات لیپیدی است که مواد ژنتیکی را در خود دارد.

عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، با بیان اینکه علل فیزیولوژیک یا بیماری‌های ژنتیکی یا عفونی می‌تواند منجر به تغییر رنگ و شکل ناخن‌ها شود، گفت: بین ۳۰ تا ۵۰ درصد تغییر شکل ناخن‌های دست و پا به دلیل ابتلاء به عفونت قارچی است که این موارد در افرادی که ناخن کاشت دارند به مراتب بیشتر دیده می‌شود.

یکی از محققان دانشگاه ویرجینیای غربی با دریافت گرنت از شرکت مرک (Merck) در حال ساخت واکسنی است که سیستم ایمنی بدن را نسبت به بیماری‌ها آماده می‌کند. این واکسن حاوی نانوذرات لیپیدی است که مواد ژنتیکی را در خود دارد.

عضو کمیته مشورتی بیماری‌های نادر وزارت بهداشت با اشاره به ژنتیکی بودن ۸۰ درصد بیماری‌های نادر، مهمترین موضوع در این زمینه را پیشگیری از بروز موارد جدید بیماری عنوان کرد.

عضو کمیته مشورتی بیماری‌های نادر وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی از ژنتیکی بودن 80 درصد از بیماری‌های نادر خبر داد.

به بیماری‌هایی که دارای شیوع کمی در جمعیت‌های انسانی هستند، بیماری نادر گفته می‌شود.

عضو کمیته مشورتی بیماری‌های نادر وزارت بهداشت با اشاره به ژنتیکی بودن ۸۰ درصد بیماری‌های نادر، بر پیشگیری از بروز موارد جدید بیماری تاکید کرد.

اکنون پلتفرم‌های فناوری جدید جمع آوری داده‌ها را کارآمدتر می‌کنند. به طور سنتی نظارت بر فاضلاب شامل کار ناخوشایند و خطرناک جمع‌آوری دستی نمونه بوده است، اما در کوئینزلند هر بخش فاضلاب در حال حاضر مجهز به نمونه بردار خودکار است که نمونه‌ها را هر ساعت در یک دوره ۲۴ ساعته جمع آوری می‌کند. سپس نمونه‌ها با …

محققان دانشگاه نورث وسترن شیکاگو دریافتند که سلول های ایمنی در خون افراد مبتلا به بیماری آلزایمر به طور اپی ژنتیکی تغییر می کنند.

یک متخصص داخلی گفت: بیماران تالاسمی مینور و ماژور نباید آهن استفاده کنند چراکه این افراد با سوخت‌وساز بالای گلبول‌های قرمز، آهن به بدنشان برگردانده می‌شود. به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از خبرآنلاین، طوس کیانی با بیان اینکه بیماری تالاسمی نوعی کم‌خونی ارثی و ژنتیکی است که از طریق والدین به کودکان منتقل …

خاستگاه دردهای روانی در بدن انسان کجاست؟ آیا بیماری‌های منتسب به سلامت روان، ژنتیکی هستند؟ ارسیا تقوا، روانپزشک و سهیل رحیمی روانشناس در گفت‌وگو با «اکوایران» توضیح می‌دهند که برخی از بیماری‌های دستگاه روان می‌توانند ناشی از شرایط اجتماعی باشند.

دکتر سید مسعود داوودی، متخصص پوست و مو و عضو هیات علمی دانشگاه بقیه ا... با تاکید بر اینکه اولین دسته افرادی که بطور مکرر دچار اگزما می شوند از نظر ژنتیکی زمینه ابتلا به حساسیت پوستی به انواع مواد حساسیت زا را دارند که از سه ماهگی بروز می کند و با افزایش سن بیشتر بروز می کند، می گوید: بویژه کودکانی که …

دکتر میثم یکه سادات، متخصص طب اورژانس و فوق تخصص مسمومیت با تاکید بر اینکه ماده توهم زای گل، اعتیاد و وابستگی بهمراه می آورد و رها شدن از آن بسادگی مقدور نیست، می‌افزاید: بخاطر سرخوشی زیادی که مصرف گل در مراحل اولیه ایحاد می‌کند ، بیماران وابسته می‌شوند و پس از مدتی برای اینکه دچار اضطراب و افسردگی …

با همکاری دو شرکت، قرار است از فناوری توالی‌یابی نانوحفره‌ای و هوش مصنوعی برای تشخیص بیماری‌های نادر در کودکان و نوزادان استفاده شود.